1月10日，以“重啟增長引擎——融合創(chuàng)新 質(zhì)勝未來”為主題的“第35屆醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會”在廣東廣州開幕?？岛胨帢I(yè)集團應邀參會，并榮獲“2023醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展成果品牌——頭部力量”、“2023醫(yī)藥社會責任媒體觀察——責任先鋒”兩項榮譽。

“全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會”作為國內(nèi)頗具規(guī)模和影響力的醫(yī)藥領域全產(chǎn)業(yè)鏈行業(yè)盛會，國家藥監(jiān)局等監(jiān)管單位、醫(yī)藥界專家學者及超過400家醫(yī)藥企業(yè)代表齊聚會議現(xiàn)場，分別從政策導向、宏觀經(jīng)濟、研發(fā)創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)升級及營銷變革等模塊對藥品監(jiān)管與產(chǎn)業(yè)發(fā)展進行了闡述交流。

科技創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)發(fā)展

在企業(yè)發(fā)展的過程中，康弘藥業(yè)始終堅信，研發(fā)創(chuàng)新是推動我國衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展的基礎。目前，公司已上市的22個藥品中，有13個品種是獨家、15個品種進入國家醫(yī)保目錄、7個品種進入國家基本藥物目錄。在創(chuàng)新藥研發(fā)上，康弘自主研發(fā)的國內(nèi)首個用于治療眼底黃斑變性的基因治療產(chǎn)品——Ⅰ類生物新藥KH631，已完成國內(nèi)和美國的Ⅰ期臨床試驗首例給藥；國內(nèi)首個具有合成生物學來源的Ⅰ類新藥KH617，是公司合成生物學平臺首個進入臨床試驗的產(chǎn)品，并于2023年獲得了美國食品藥品管理局針對膠質(zhì)母細胞瘤的孤兒藥資格認定，取得了中國醫(yī)藥企業(yè)在相關國際前沿技術領域的領先。

加強全產(chǎn)業(yè)鏈布局

在加強產(chǎn)品和創(chuàng)新布局的同時，康弘藥業(yè)還持續(xù)完善產(chǎn)業(yè)鏈布局，以嚴苛的質(zhì)量標準，不斷突破關鍵技術難點。生物藥領域，在北京和成都均建造了國內(nèi)領先的生物藥生產(chǎn)基地，并建立與國際接軌的質(zhì)量體系，在關鍵技術上，與國外優(yōu)秀的生物藥企業(yè)水平相當；中藥領域，持續(xù)推進中藥產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理與全生命周期產(chǎn)品服務，將中藥的藥品質(zhì)量控制體系向中藥材產(chǎn)地種植加工環(huán)節(jié)延伸，以新版GAP為實施標準，在四川、甘肅、新疆、黑龍江四省建設了多個中藥材種植基地，并建立藥材信息追溯系統(tǒng)和可視化系統(tǒng)，為中藥品種的研發(fā)、生產(chǎn)和流通提供全生命周期的品質(zhì)保障；化學藥領域，旗下四川弘遠化學原料藥基地已實現(xiàn)投產(chǎn)，全面保障了康弘化學藥產(chǎn)品的原料藥供應。

“十四五”時期是我國衛(wèi)生健康事業(yè)實現(xiàn)跨越式發(fā)展的重要時期，康弘藥業(yè)將繼續(xù)加強基礎研究和科技創(chuàng)新能力建設，持續(xù)提升企業(yè)原始創(chuàng)新力，助力我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。