2026年的春天,中國醫(yī)藥行業(yè)正在書寫一段全新的歷史。
截至2月底,44起對外授權交易,532.76億美元總金額——這個數(shù)字背后,是一場靜水深流的變革-4。當外界還在討論“中國制造”時,一場關于“中國智造”的敘事,正在全球創(chuàng)新藥舞臺上悄然展開。
從“賣青苗”到“賣平臺”
石藥集團的會議室里,一份與阿斯利康的協(xié)議剛剛落定。185億美元,8個多肽項目——這不僅是金額的刷新,更是合作模式的質變-2-4。
放在五年前,中國藥企出海大多是“賣青苗”:把管線一次性賣掉,后續(xù)成敗與己無關。如今,石藥拿出的是自己的緩釋給藥技術平臺,信達生物與禮來合作的是“全新分子”的早期研發(fā)-4。普華永道中國醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)主管合伙人徐佳觀察到,合作模式正從“賣青苗”向聯(lián)合開發(fā)、分區(qū)域授權等深度捆綁演進-4。
“前幾年我們做license-out,基本上就是把海外權益一次性賣掉,對方付首付,后面能不能成跟我們關系不大?!币晃粍?chuàng)新藥企創(chuàng)始人坦言,“現(xiàn)在不一樣了,跨國藥企希望我們保留一部分權益,共同承擔后續(xù)開發(fā)風險,也共享未來收益。這種‘共擔共享’的模式,其實是對我們研發(fā)能力的認可?!?a target="_blank" style="color: var(--dsw-alias-brand-text); transition: box-shadow var(--ds-transition-duration)var(--ds-ease-in-out); border-left: 3px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-right: 3px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-top: 2px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-bottom: 2px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); margin-left: -3px; margin-right: -3px; position: relative; cursor: default;">-4
雙抗賽道:從“跟跑”到“并跑”
PD-1/VEGF雙抗無疑是開年最耀眼的“明星”。
1月,榮昌生物與艾伯維達成獨家授權協(xié)議,將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗RC148全球權益授權給對方。6.5億美元首付款,最高49.5億美元里程碑付款,交易總額高達56億美元-4。
自康方生物依沃西單抗在頭對頭臨床試驗中擊敗K藥以來,這一賽道已成為跨國藥企爭搶中國資產(chǎn)的核心領域。繼默沙東、輝瑞、BioNTech之后,艾伯維的入局意味著全球前十大MNC中已有四家重倉中國雙抗資產(chǎn)-4。
一位專注于腫瘤免疫的臨床專家表示:“PD-1/VEGF雙抗之所以成為熱點,是因為它理論上可以同時解除T細胞的抑制和改善腫瘤微環(huán)境,起到‘一石二鳥’的作用。中國企業(yè)在雙抗分子設計上做了很多差異化創(chuàng)新,比如親和力調節(jié)、結構優(yōu)化,這讓國際同行看到了超越現(xiàn)有療法的可能性?!?a target="_blank" style="color: var(--dsw-alias-brand-text); transition: box-shadow var(--ds-transition-duration)var(--ds-ease-in-out); border-left: 3px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-right: 3px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-top: 2px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-bottom: 2px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); margin-left: -3px; margin-right: -3px; position: relative; cursor: default;">-4
小核酸:下一波浪潮的前哨
小核酸藥物正成為出海的新引擎。
2月,前沿生物與葛蘭素史克達成獨家授權許可協(xié)議,將其兩款處于早期研發(fā)階段的小核酸管線產(chǎn)品全球權益授權給GSK。前沿生物將獲得4000萬美元首付款及1300萬美元近期里程碑付款,潛在總金額最高達9.5億美元-4。
小核酸藥物被譽為繼小分子、抗體之后的“第三波”創(chuàng)新浪潮。一位長期跟蹤核酸藥物研發(fā)的研究人員指出:“過去核心技術多掌握在Alnylam、Ionis等海外公司手中。中國企業(yè)在GalNAc、脂質納米顆粒等領域已經(jīng)積累了不少專利,未來三到五年可能會出現(xiàn)對外授權的爆發(fā)期。”-4
熱潮之下,并非沒有暗礁
就在榮昌生物與艾伯維“喜結連理”的前一周,宜明昂科與美國生物技術公司Instil Bio共同宣布,終止雙方于2024年8月達成的授權協(xié)議,宜明昂科收回兩款核心抗癌藥的全球權益。這也成為2026年國內創(chuàng)新藥出海領域的首起“退貨”事件-4。
一位曾經(jīng)歷過產(chǎn)品被退回的創(chuàng)新藥企高管坦言:“海外合作方的財務狀況和執(zhí)行力,有時候比交易金額更重要。我們當時太看重對方的大公司背景,沒有充分盡調其現(xiàn)金流狀況和管線優(yōu)先級。一旦對方收縮管線,我們的產(chǎn)品就會淪為‘棄子’?!?a target="_blank" style="color: var(--dsw-alias-brand-text); transition: box-shadow var(--ds-transition-duration)var(--ds-ease-in-out); border-left: 3px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-right: 3px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-top: 2px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); border-bottom: 2px solid rgba(var(--ds-rgba-transparent)); margin-left: -3px; margin-right: -3px; position: relative; cursor: default;">-4
也有投資機構合伙人提醒:“熱潮之下容易催生泡沫。有些公司為了迎合BD熱點,扎堆做PD-1/VEGF、做GLP-1,產(chǎn)品同質化嚴重,數(shù)據(jù)也沒有明顯優(yōu)勢。這類項目未來可能很難找到買家,即使簽了約,也可能因為后續(xù)數(shù)據(jù)不佳而被‘退貨’。”-4
寫在最后
44起交易,532.76億美元總金額。這些數(shù)字勾勒的,是一個正在發(fā)生質變的產(chǎn)業(yè)圖景-4。
全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長丁列明對此有三重期盼:看到更多由中國科學家主導的顛覆性技術;在中國誕生世界級生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè);讓中國創(chuàng)新藥真正服務于全球市場-5。
潮水正在分化。那些真正掌握核心技術、擁有差異化管線的破浪者,正在駛向更廣闊的海域。而那些只想“蹭熱點”的跟風者,終將被潮水遺落在岸邊。
這是中國創(chuàng)新藥最好的時代,也是最需要冷靜的時代。

